李永青

来源:湖南师范大学生命科学学院   2013-7-10 17:20:50   浏览:3457

姓      名: 李永青
学      科: 发育生物学
研究方向: 心脏发育和疾病的分子机制
电话/传真: 0731-88872780(办)/0731-88615078
电子邮件: liyongqing2002cn@yahoo.com.cn
通讯地址: 湖南师范大学生命科学学院,
邮政编码: 410081
 

学习经历
1983.9-1987.6,湖南师大生物系生物教育本科,获理科学士学位
1987.9-1990.6,湖南师大生物系动物学专业硕士研究生,获理科硕士学位
2002.2-2005.6, 湖南师大生科院发育生物学专业博士研究生,获理科博士学位

工作经历
1990.6-1993.5,湖南师大生物系,助教
1993.6-1998.8,湖南师大生科院,讲师
1998.9-2006.8,湖南师大生科院,副教授
2006.9-,湖南师大生科院,教授

承担科研课题
1、2010年1月-2012年12月:流感病毒通过Lbh基因诱发先天性心脏病的分子机制研究,国家自然科学基金面上项目(编号:30971663),主持;
2、2009年1月-2011年12月:心脏和骨骼肌特异表达基因KLHL31在心脏左右不对称形态发育中的功能研究,国家自然科学基金面上项目(编号:30871417),主持;
3、2007年1月-12月:用细胞和小鼠模型研究跨膜蛋白hhole在心脏发育中的作用,国家自然科学基金面上项目(编号:30671171),主持;
4、2006年1月-12月:利用单纯性室间隔缺损家系鉴定先天性心脏病疾病基因,国家自然科学基金面上项目(编号:30571048),主持;
5、2009-2011:LBH调节心肌肌原纤维形成的分子机制研究,湖南省自然科学基金项目(编号:09JJ5014),主持;
6、2004年1月-2005年12月:锌指基因在人类胚胎发育中的调控机制研究,湖南省自然科学基金项目(03JJY4011),主持;
7、2004年1月-2005年12月:锌指基因在人类心脏发育中的调控机制研究,湖南省教育厅支助项目(03C208),主持。
此外,还作为主研人员参与国家科技部973前期项目(编号:2002CCC00100)、国家教育部科学技术研究重点项目(O2A028)、国家自然科学基金面上项目(编号:30170479和30270722)、国家自然科学基金委对外交流与合作项目(编号:3021010392)等5项国家级课题的研究。
相关研究成果“人类心脏发育基因的鉴定及分子机理研究”获2009年湖南省自然科学奖一等奖(排名第4)、“果蝇心脏发育的基因调控”获2003年湖南省科技进步奖一等奖(排名第5)。

代表性论著
1. ZNF418, a novel human KRAB/C2H2 zinc finger protein, suppresses MAPK signaling pathway. Mol Cell Biochem, 2008, 310(1-2):141-51. (第一作者,SCI收录)
2. Cloning and expression of a novel human LIM-homeodomain protein Isl-2. Mol Biol Rep, 2007, 34(1):19-26. (第一作者,SCI收录)
3. A novel zinc-finger protein ZNF436 suppresses transcriptional activities of AP-1 and SRE. Mol Biol Rep, 2006, 33(4):287-294. (第一作者,SCI收录)
4. ZNF322, a novel human C2H2 zinc-finger protein, activates MAP Kinase Signaling Pathway. Biochem Biophys Res Comm, 2004,325(4):1383-1391. (第一作者,SCI收录)
5. A Novel Mutation of P63 in a Chinese Family with Inherited Syndactyly and Adactylism. Mutation Research, 2008, 637(1): 182-189. (通讯作者,SCI收录)
6. A Novel Mutation of TGF 1 in a Chinese Family with Camurati-Engelmann Disease. Bone, 2007, 40(6):1630-1634. (通讯作者,SCI收录)
7. A novel human zinc finger protein ZNF540 interacts with MVP and inhibits transcriptional activities of the ERK signal pathway. Biochem Biophys Res Comm, 2006, 347(1): 288-296. (通讯作者,SCI收录)
8. ZNF325, a novel human zinc finger protein with a RBaK-like RB-binding domain, inhibits AP-1- and SRE-mediated transcriptional activity. Biochem Biophys Res Comm, 2006, 346(4): 1191–1199. (通讯作者,SCI收录)
9. High transformation efficiency of Escherichia coli with plasmids by adding amino modified silica-nanoparticles. Biotechnology, 2006, 5(3): 341-343. (通讯作者)
10. Cloning and identification of a novel human gene hSVOP similar to synaptic vesicle protein. Asian Jounal of Biochemistry, 2006, 1(2): 162-168. (通讯作者)
11. A novel human BTB-kelch protein KLHL31, strongly expressed in muscle and heart, inhibits transcriptional activities of TRE and SRE. Mol. Cells, 2008, 26(5):443-453. (并列第一作者,SCI收录)
12. Activation of transcriptional activities of AP-1 and SRE by a new zinc-finger protein ZNF641. Biochem Biophys Res Commun, 2006,339(4):   1155-64. (并列第一作者,SCI收录)
13. A novel six-transmembrane protein hhole functions as a suppressor in MAPK signaling pathways. Biochem Biophys Res Comm, 2005, 333:328-336. (并列第一作者,SCI收录)
14. A novel KRAB zinc-finger protein, ZNF480, expresses in human heart and activates transcriptional activities of AP-1 and SRE. Biochem Biophys Res Comm, 2004, 320:409-415. (并列第一作者,SCI收录)
15. A Novel Human SCAN/(Cys)2(His)2 Zinc Finger Transcription Factor ZNF323 in early human embryonic development. Biochem Biophys Res Comm, 2002, 296:206-213. (并列第一作者,SCI收录)


 

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