吴秀山

来源:湖南师范大学生命科学学院   2013-7-10 17:33:32   浏览:7079

 

 
吴秀山,特聘教授
湖南省芙蓉学者
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1976年毕业于湖南师范大学生物系,1983年获教育部留学瑞典助学金,1986-1990年获瑞典斯德哥尔摩大学博士生奖学金,从事转座子遗传学研究,获遗传学博士学位。1990—1994年先后在瑞典卡洛淋斯卡研究院微生物遗传学系,比利时布鲁塞尔自由大学分子生物学系,美国密西根大学生物学系从事博士后研究,1994~2000年在瑞典卡洛淋斯卡研究院(Karolinska Institute)癌症研究中心任科学家,课题组组长;从事心脏发育、周围神经系统发育和白血病发生的分子控制机理的研究。
      1995年任湖南师大生命科学院教授(兼职),1999年任特聘教授,2000年5月全职回国,历任湖南师大生命科学院院长,湖南省芙蓉学者,湖南师大心脏发育研究中心主任,发育生物学国家重点学科心脏发育方向学术带头人,教育部重点实验室副主任、科技部部省共建国家重点实验室(培)学术带头人之一;湖南师大国家生命科学与技术人才培养基地负责人,中国遗传学会理事,中国教育学会生物学专业委员会理事,湖南省遗传学会副理事长,湖南省生物化学和分子生物学学会秘书长、副理事长,《遗传学报》等4种核心期刊杂志编委;国家重点实验室会评专家、国家科技部973项目、国家自然科学基金委员会重点、优青与面上资助项目函评与会评专家。
       在湖南师大建立了心脏发育研究中心,从事心脏发育的基因控制机理的研究。先后主持国家科技部973子项目、国家自然科学基金重点项目、重大研究计划子项目、中美合作项目、面上项目、国家教育部科学技术研究重点项目、教育部长江学者创新团队发展计划子项目、湖南省科技厅科学技术研究重点项目等国家、省部级和校级项目20余项,参与国家科技部973前期项目、863项目等研究课题。回国后获湖南省自然科学奖一等奖(1项)、湖南省科技进步奖一等奖(2项)、全国优秀教师、国务院政府特殊津贴享受者、中国侨界创新成果贡献奖等20余项奖项。指导博士后、博士生和硕士生60余名,回国初期指导毕业的20名硕士研究生在校期间每人均以第一作者的身份在影响因子约为3的国外SCI杂志发表一篇研究论文,指导的首位搏士毕业生获湖南省优秀博士论文,推荐国优。
 
 
主要学术成绩:
 

1)国际心脏发育基因调控研究领域的早期参与者(以1993年国际上克隆出第一个心脏发育基因tin/Nkx2.5为该领域早期时代标志),1990年代初利用果蝇模型发现wg/Wnt基因在心脏发育中的功能,证明该基因在控制心脏前体细胞形成过程中的决定性作用,以及在控制不同器官包括中枢神经系统发育上的时空表达顺序性的调控机制;随后又鉴定了7个心脏发育相关基因;证明Wg/Wnt信号途径直接控制着果蝇心脏的早期发育过程,从而将Wg/Wnt信号研究引入心脏研究领域,国际同行先后在脊椎动物非洲爪蟾(Nature,2002年)、斑马鱼 (Nature,2003年) 和小鼠 (Nature Genetics,2007年) 中反复证明了Wg/Wnt信号在心脏发育中的重要作用。
2)在我国建立了第一个利用模式动物从事心脏发育研究的研究中心,是我国最早开展大规模心脏发育研究的团队:1995年开始果蝇全基因组P转座子随机插入突变研究,建立了约3000个基因突变系,从中筛选和鉴定出与心脏前体细胞特化有关的72个基因,研究成果获2003年度湖南省科技进步奖一等奖。以动物模型研究结果为基础,鉴定出67个人类心脏发育候选基因,利用斑马鱼和小鼠等模型证明一批基因与心脏发育有关,研究成果获2009年度湖南省自然科学奖一等奖。
3)利用动物模型和人类心脏病样本开展了成体心脏功能的研究,提出了新的基因信号调控理论:(1)证明经典Wnt信号成员Pygo调控成体心脏的功能,但该基因调控成体心脏的功能不通过Wnt信号,提出了Pygo-TCF类似因子信号调控成体心脏功能的新理论;(2)证明在成体心脏中存在一类阻止心脏疾病发生的分子,该类分子在成体心脏中抑制导致心脏疾病发生的胚胎基因的重激活,从而提出了这类分子形成了阻止心脏疾病发生的第一防线的理论。建立了心力衰竭果蝇模型,进行了心力衰竭发生相关基因的筛选和鉴定工作,鉴定出一批心力衰竭发生候选基因,进一步研究了这些基因在心力衰竭发生中的作用。     
4)我国“人类1%编码蛋白基因的克隆”计划的参与者,克隆了人类1.5‰编码蛋白基因和4个新的变异剪接体,研究了这些人类新基因的表达与结构特征及初步功能,登陆GenBank,率先通过34篇国际SCI杂志论文发表,被《科学》和《自然》系列评论刊物等国际杂志他引用157次;申请了7项国家发明专利(已获3项专利);为提升我国在人类基因组研究中的国际学术影响做出了贡献。
5)上世纪90年代率先在国际上将毛细胞白血病抑癌基因所在的最小共同畸变区定位到遗传学图SGC34998和WI-15505之间的300Kb范围,将慢性淋巴细胞白血病抑癌基因的最小缺失热点区域定位到遗传学D13D319位点附近的10Kb范围,克隆到一批候选抑癌基因;研究了一些基因在癌症发生中的作用;在《Blood》、《Leukemia》、《Cancer Res》、《Oncogene》等杂志发表了论文。
6)在国内建立了发育生物学中一个新的分支学科——“心脏发育生物学”,主编出版了我国有关心脏发育生物学领域的系列专著,促进了我国心脏发育生物学学科的发展。
 
 
发表的著作和论文:
 

在《Development》、《Circ: Cardiovasc Genet》、《Blood》、《Leukemia》、《Cancer Res》、《Dev Biol》、《Nucleic Acids Res》、《J Biol Chem》、《Endocrinology》、《Curr Mol Med》、《Trends Cardiovasc Med》、《Oncogene》、《Mutat Res》、《Genomics》等国际杂志发表100余篇文章,被引用1000余次。在国内出版专著8本,发表中文文章180余篇。
 
代表性著作和章节:

1. 吴秀山:脊椎动物心脏的发育(第十六章),P205-218,见:张红卫主编,发育生物学(第三版),高等教育出版社,北京(2013)
2. Wu X: Regulation of Wg/Wnt signaling pathways in heart development, chapter 4, 41-79, In Shaping the Heart in Development and Disease (Eds. Mikhailov A & Torrado M), Kerala: Transworld Research Network (2010).
3. 吴秀山(主编): 现代发育生物学实验指南,化学工业出版社,北京(2007)
4. 吴秀山(主编): 信号调控与心脏发育,化学工业出版社,北京(2006)
5. 吴秀山(主编): 心脏发育概论,科学出版社,北京(2005)
6. 吴秀山(主编): 心脏发育研究,湖南科技出版社,长沙 (2004)
 
 
2013年代表性SCI文章:
 

1. Tang M, Yuan W, Fan X, Liu M, Bodmer R, Ocorr K, Wu X: Pygopus maintains heart function in aging Drosophila independently of canonical Wnt signaling, Circ: Cardiovasc Genet, 6(5):472-480 (2013)
2. Xie H, Fan X, Tang X, Wan Y, Chen F, Wang X, Wang Y, Li Y, Tang M, Liu D, Jiang Z, Liu X, Yuan W, Mo X, Li G, Ye X, Zhou J, Deng Y, Wu X: The LIM protein fhlA is essential for heart chamber development in zebrafish embryos, Curr Mol Med, 13(6): 979-992 (2013)
3. Luo R, Li X, Li Y, Wang Y, Wan Y, Jiang Z, Hua W, Wu X: The influence of angiotensin converting enzyme and angiotensinogen gene polymorphisms on hypertrophic cardiomyopathy, PLOS ONE, 8(10):e77030. doi: 10.1371 (2013)
4. X Fan, Wu X: The first line of defense against cardiac hypertrophy, Curr Mol Med, 13(4): 670-680 (2013)
5. Wang Y, Cho SG, Wu X, Siwko S, Liu M: G Protein Coupled Receptor 124 (GPR124) in Endothelial Cells Regulates Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-Induced Tumor Angiogenesis, Curr Mol Med, in press (2013)
6. Wang X, Liao P, Fan X, Wan Y, Wang Y, Li Y, Jiang Z, Ye X, Mo X, Ocorr K, Deng Y, Wu X, Yuan W: CXXC5 Associates with Smads to Mediate TNF-β Induced Apoptosis. Curr Mol Med, 13(8): 1385-1396 (2013)
 

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